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LINEE-GUIDA DELLE PATOLOGIE AUTOIMMUNI

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Gruppo di Lavoro Patologie Autoimmuni (GLAPA): Roberto Pozzoli, Elisa Cavanna1, Maria Cristina Garlaschi2, Calogero Barranco3, Annalisa Biano4, Irene Diotto5, Pier Andrea Dusi6, Antonella Gera7, Lidia Grassia8, Giovanni Battista Pini9, Angelo Marino Vassallo10 Servizio di Microbiologia e Virologia, Ospedale Niguarda Cà Granda, Milano 1 Laboratorio Centrale E.O. Ospedali Galliera, Genova 2 Laboratorio di Microbiologia, Istituti Clinici di Perfezionamento, Milano 3 Patologia ...

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Sensibilità al glutine: una nuova entità

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Comunicato Ufficiale del Prof. Umberto Volta (Presidente CSN-AIC) sulla Gluten Sensitivity e sullo studio sulla evidenza scientifica della differenza fra Celiachia e Gluten Sensitivity (Sapone A, BMC Medicine 2011, 9:23) Lo spettro dei disordini correlati al glutine si è arricchito negli ultimi tempi di una nuova condizione morbosa definita “Gluten Sensitivity” o “Sensibilità al Glutine”, la quale va ad aggiungersi ...

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Obesità: colesterolo e trigliceridi servono a poco…

UN QUARTO DELLE OBESITÀ È DI ORIGINE GENETICA E COLESTEROLO E TRIGLICERIDI SERVONO A POCO: UN NUOVO ESAME   L’obesità è una malattia complessa dovuta a fattori genetici, ambientali e culturali come, ad esempio errati stili di vita e comportamenti alimentari che causano alterazione del bilancio energetico ed accumulo eccessivo di tessuto adiposo nell’organismo.  Oggi, tuttavia, il tessuto adiposo viene ...

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Aggiornamento : Fibrosi cistica causa di molti casi di infertilità maschile

L’esame biomolecolare per lo stato di portatore rientra tra gli esami prematrimoniali.       Con una media di un portatore ogni 20-25 individui la fibrosi cistica è la malattia genetica più diffusa in Italia dopo la ?-talassemia con un’incidenza stimata in almeno un neonato malato ogni 2.500 nati vivi.     La fibrosi cistica o mucoviscidosi è causata da una ...

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Esame genetico per l’ipercolesterolemia familiare

L’ipercolesterolemia familiare, FH (Familial Hypercholesterolemia) è una malattia ereditaria, trasmessa con tratto autosomico dominante, caratterizzata da alti livelli ematici di colesterolo totale (TC) e colesterolo LDL (LDL- C), ma non di trigliceridi (TG). Essa è discretamente frequente dato che i portatori di varianti geniche di questa condizione clinica sono presenti in proporzione di circa 1:500 in quasi tutte le popolazioni. ...

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